Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

SC20 : Essai de phase 3 randomisé comparant une radiothérapie administrée, soit en une seule fraction, soit en plusieurs fractions, chez des patients ayant des métastases osseuses douloureuses et ayant déjà été traité par radiothérapie. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’une ré-irradiation des métastases osseuses douloureuses en une ou plusieurs séances chez des patients déjà traités par radiothérapie. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une séance unique de ré-irradiation de leurs métastases osseuses douloureuses. Les patients du deuxième groupe recevront entre 5 et 8 séances de ré-irradiation de leurs métastases osseuses douloureuses.

• Pays France,
• Organes Métastases osseuses, Os,
• Spécialités Radiothérapie, Soins Palliatifs,

NEOPALIA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie chez des patients en soins palliatifs ayant une tumeur solide maligne. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l’impact du traitement par époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie de patients anémiques hospitalisés en soins palliatifs pour un cancer. Les patients recevront l'époétine bêta une fois par semaine par voie sous-cutanée. Une évaluation sera réalisée toutes les 4 semaines et les doses seront ajustées en fonction de la réponse au traitement. La durée du suivi sera de 3 mois.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Soins Palliatifs,

GINECO-OV224 : Etude observationnelle développant les meilleurs outils pour mesurer et quantifier les bénéfices symptomatiques de la chimiothérapie palliative, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire en rechute. (ANZGOG-0701) [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de développer les meilleurs outils pour mesurer et quantifier les bénéfices symptomatiques de la chimiothérapie palliative, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire en rechute. La première étape de cet essai a été réalisée en Australie et est terminée à ce jour. Au cours de l’étape 2, les patients complèteront différents questionnaires (entre 20 et 30 minutes chacun) avant tout traitement, avant chaque cure de traitement ou jusqu’à la rechute et avant la 3ème cure (3 à 4 semaines après la dernière cure de traitement).

• Pays France,
• Organes Ovaire,
• Spécialités Soins Palliatifs, Chimiothérapie,

ROPAL1 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'injection intra-pleurale de ropivacaïne, en complément du traitement analgésique post-opératoire, chez des patients ayant un cancer pulmonaire nécessitant une thoracotomie. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d'évaluer l’efficacité de l'administration d'un analgésique, la ropivacaïne, par cathéter intra-pleural, pendant l'opération de patients ayant un cancer du poumon. Tous les patients recevront le même protocole anesthésique. Au cours de l'intervention, un cathéter sera placé à l'intérieur de la plèvre (membrane recouvrant le poumon). Après l'opération, les patients recevront un traitement contre la douleur comprenant du paracétamol, de la morphine et du kétoprofène et ils seront par ailleurs répartis de façon aléatoire en 2 groupes. Pour les patients du premier groupe, de la ropivacaïne sera injectée dans le cathéter toutes les 6 heures. Pour les patients du deuxième groupe, du sérum physiologique remplacera la ropivacaïne. L'essai se déroule en "double aveugle", c'est-à-dire que ni le médecin, ni le patient ne saura à quel groupe le patient appartient.

• Pays France,
• Organes Poumon, type à petites cellules, Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Soins Palliatifs,